La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) ha detectado un lote defectuoso de suero fisiológico producido por la empresa Medifarma. El personal de la dirección identificó este suero, que presenta irregularidades que lo hacen inutilizable para su aplicación en pacientes, durante una inspección rutinaria. Alberto Contreras, director de DIREMID, aseguró que las autoridades han tomado medidas inmediatas para evitar que el producto con Registro Sanitario EN-02537 llegue a los pacientes.
«El lote de suero defectuoso fue detectado en una inspección rutinaria realizada por nuestro personal. Inmediatamente tomamos medidas para retirar el lote del mercado y evitar que se utilice en pacientes», comentó Contreras. Se estima que alrededor de 300 mil frascos de este suero defectuoso se distribuyeron en la región, con 250 mil unidades entregadas a hospitales. Como resultado, la DIREMID suspendió el registro sanitario del producto, lo que impide su comercialización, distribución y uso en cualquier establecimiento de salud. El proceso de retiro del lote se llevará a cabo en todos los establecimientos farmacéuticos, tanto públicos como privados. Una vez inmovilizado el producto, se contactará a la droguería distribuidora para que lo devuelvan a Medifarma.
Para evitar un desabastecimiento en los hospitales, la Gerencia Regional de Salud ha autorizado la compra inmediata de suero fisiológico de otro laboratorio con registro sanitario vigente. Se espera que este proceso se complete en un plazo de 3 a 4 días, garantizando el suministro adecuado a los establecimientos de salud. Además, la DIREMID ha activado procedimientos de compra institucional para asegurar la disponibilidad continua de suero fisiológico, con la colaboración de laboratorios que cumplen con los estándares requeridos.
